Synteza DNA nie jest konieczna w przypadku osteoklastycznych odpowiedzi na hormon przytarczyczny w hodowanych długich kościach szczura płodu.

Uważa się, że osteoklasty, główne komórki pośredniczące w resorpcji kości, zwiększają swój rozmiar, liczbę i aktywność resorpcyjną w odpowiedzi na parathormon (PTH) poprzez mechanizmy zależne od fuzji określonych jednojądrzastych komórek prekursorowych do nowych lub istniejących wielojądrowych osteoklastów. Aby odpowiedzieć na pytanie, czy te działania PTH są zależne od replikacji komórek prekursorowych osteoklastów, zbadaliśmy zdolność inhibitora syntezy DNA, hydroksymocznika (HU), do zmiany resorpcji kości, tworzenia osteoklastów i syntezy DNA w hodowanych płodach. kości szczura traktowane PTH. Stwierdziliśmy, że HU znacząco zmniejsza inkorporację [3H] tymidyny do kości i znakowanie jąder osteoklastów o więcej niż 90%, ale nie zapobiegło stymulacji resorpcji kości przez PTH, mierzonej jako uwolnienie 45 Ca lub zwiększeniu liczby osteoklastów w tkankach. kości. W kościach hodowanych bez PTH, HU zmniejszało szybkość resorpcji kości, ale nie liczbę osteoklastów na kość. Wnioskujemy, że w hodowlach kości płodowych szczurów, PTH może zwiększać liczbę osteoklastów i stymulować resorpcję kości przez oddziaływanie na istniejące osteoklasty i prekursory osteoklastów, a replikacja komórek prekursorowych osteoklastów nie jest konieczna, aby PTH stymulował reakcję resorpcyjną. W niestymulowanych hodowlach wydaje się, że HU hamuje resorpcję kości przez oddziaływanie na mechanizmy, które są niezależne od zmian w liczbie osteoklastów i na które może wpływać replikacja komórek lub inne nieznane czynniki.
[przypisy: sprawdzian układ pokarmowy puls życia 2, szczepionka błonica tężec krztusiec, syndrom sztokholmski w związku ]