Przeciwciała przeciwko komórkom T u pacjentów z układowym toczniem rumieniowatym mogą indukować zależną od przeciwciał cytotoksyczność komórkową wobec ludzkich komórek T.

Pacjenci z aktywnym układowym toczniem rumieniowatym (SLE) często mają krążące przeciwciała do limfocytów T. U tych pacjentów często występuje leukopenia i zmniejszona liczba limfocytów T. Ponadto niektóre funkcje limfocytów T są często upośledzone u pacjentów ze SLE. Wcześniej uważano, że za powyższe obserwacje odpowiedzialny jest mechanizm cytotoksyczny zależny od dopełniacza. Obecnie wykazujemy, że zależna od przeciwciał cytotoksyczność komórkowa (ADCC), reakcja cytotoksyczna, w której pośredniczą przeciwciała i komórki efektorowe w nieobecności dopełniacza, może również zabijać komórki T od zdrowych osób, jak również od pacjentów ze SLE. Co więcej, ten ADCC można było zaobserwować stosując plazmę, komórki efektorowe i komórki docelowe, wszystkie uzyskane od tej samej osoby ze SLE. Osocze tych pacjentów z aktywnym SLE, u których przeciwciała anty-Tg można było wykazać za pomocą bardziej klasycznej cytotoksyczności zależnej od dopełniacza, najczęściej było zdolne do pośredniczenia w takiej reakcji ADCC. Frakcja IgG w osoczu była odpowiedzialna za indukowanie ADCC, a agregacja IgG może blokować reakcję. Fakt, że frakcja IgG była często bardziej skuteczna niż niefrakcjonowane osocze, sugeruje, że kompleksy immunologiczne obecne w plazmie SLE mogą częściowo blokować ekspresję ADCC. Ponieważ pojedyncze białko SLE może indukować ADCC w komórkach T od kilku różnych niespokrewnionych osobników, jest mało prawdopodobne, aby były zaangażowane przeciwciała skierowane przeciwko określonym ludzkim antygenom leukocytów (HLA) lub antygenom grupy krwi.
[więcej w: stopa plasko koslawa, prostatektomia, allegro herbalife ]