Obniżenie ekspresji interferonu alfa, ale nie ekspresji receptora gamma in vivo w zespole nabytego niedoboru odporności.

Interferony (IFN) wywołują działania przeciwwirusowe i przeciwnowotworowe, wiążąc się z określonymi receptorami na powierzchni komórki. Oceniając rolę IFN jako czynników terapeutycznych w AIDS, badaliśmy ekspresję receptorów IFN alfa i gamma na jednojądrzastych komórkach krwi obwodowej (PBM) od pacjentów z AIDS, ARC i osobami kontrolnymi heteroseksualnymi, używając radioaktywnego jodu IFN alfa 2 i IFN gamma. Charakterystykę wiązania 125I-IFN alfa i gamma do PBM analizowano w celu określenia liczby receptorów i stałych dysocjacji. PBM z kontroli eksprymowało 498 +/- 247 miejsc / komórkę receptora IFN alfa (n = 17). Jednak ośmiu pacjentów z ARC i siedmiu pacjentów z AIDS miało średnią liczbę receptorów / komórek IFN alfa 286 +/- 235 (P mniej niż 0,05) i 92 +/- 88 (P mniej niż 0,001), odpowiednio. Było to zgodne z podwyższonym poziomem aktywności labilnej wobec kwasu IFN alfa w surowicy i aktywności syntetazy 2-5A w komórkach u pacjentów. Traktowanie PBM od pacjentów z AIDS egzogennym IFN alfa in vitro dało minimalną indukcję syntetazy 2-5A w porównaniu do kontroli. Przeciwnie, ekspresja receptorów IFN gamma u pacjentów z ARC (n = 5) i AIDS (n = 4) pozostawała normalna. Zatem zmniejszenie ekspresji receptora IFN alfa i wynikająca z tego reakcja niereagująca na IFN alfa podnosi kwestię przydatności terapii IFN alfa w AIDS w końcowym stadium. Normalna ekspresja receptorów IFN gamma u pacjentów z AIDS sugeruje, że IFN gamma może okazać się przydatny w próbach zapewnienia rekonstytucji immunologicznej.
[hasła pokrewne: szyszynka dmt, spondyloza kręgosłupa, syndrom sztokholmski w związku ]