Niezgodność między powierzchnią a cytoplazmatyczną ekspresją antygenu Leu-4 (T3) w tymocytach oraz w komórkach blastycznych z nowotworów złośliwych limfoblastycznych z dzieciństwa.

Zbadaliśmy ekspresję antygenu Leu-4 (T3) na powierzchni komórki oraz w cytoplazmie komórek blastycznych od 23 pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną z komórek T i limfoblastycznym chłoniakiem z komórek T. W większości przypadków (17) antygen Leu-4 był nieobecny na powierzchni komórki; jednak w 16 z tych 17 przypadków komórki blastyczne wykazały cytoplazmatyczną ekspresję Leu-4. Ta niezgodność między powierzchnią a cytoplazmatyczną ekspresją Leu-4 została również znaleziona w tymocytach i wydawała się być ograniczona do Leu-4, ponieważ testy innych antygenów komórek T rzadko wykazywały niezgodność między ekspresją powierzchniową a ekspresją cytoplazmatyczną. Aby dalej badać determinantę cytoplazmatyczną zidentyfikowaną przez anty-Leu-4 w złośliwych limfoblastach T, przeprowadzono badania immunoprecypitacji, które wykorzystywały biosyntetyczne znakowanie ustalonych linii komórek T pochodzących z nowotworowych złośliwych limfoblastów. Dzięki jednowymiarowej elektroforezie na żelu poliakryloamidowym z dodecylosiarczanem sodu i poliakryloamidem, identyczne rodziny polipeptydów Leu-4 uległy immunoprecypitacji z powierzchniowych linii komórkowych Leu-4 + i powierzchniowych Leu-4 / cytoplazmatycznych Leu-4 +. Ponieważ nowotwory limfoblastyczne T reprezentują proliferację niedojrzałych komórek T, a ponieważ badane przypadki wykazały fenotypy powierzchni odpowiadające wszystkim proponowanym stadiom ontogenezy komórek T, wydaje się, że cytoplazmatyczna ekspresja Leu-4 występuje wcześnie w rozwoju komórek T. Powód niepowodzenia tych niedojrzałych komórek T w przenoszeniu cząsteczki Leu-4 na ich powierzchnię pozostaje wyjaśniony.
[hasła pokrewne: stopa plasko koslawa, sprawdzian układ pokarmowy puls życia 2, schizofrenia paranoidalna opis przypadku ]