Minimalnie zmodyfikowana lipoproteina o niskiej gęstości jest biologicznie aktywna in vivo u myszy.

Wykazano, że minimalnie zmodyfikowana lipoproteina o małej gęstości (MM-LDL), uzyskana w wyniku utleniania łagodnego żelaza lub długotrwałego przechowywania w temperaturze 4 ° C, indukuje niektóre reakcje zapalne w komórkach naczyniowych w hodowli tkankowej. Obejmują one indukcję monocytów (ale nie neutrofili) przylegania do komórek śródbłonka (EC), indukcję produkcji EC czynników stymulujących kolonię (CSF) oraz indukcję produkcji komórek białek chemotaktycznych monocytów (MCP-1) w EC i komórkach mięśni gładkich. Aby przetestować aktywność biologiczną in vivo, mikro-ilości MM-LDL wstrzyknięto myszom, surowice badano na aktywność CSF, a tkanki poddano analizie Northern. Po wstrzyknięciu MM-LDL aktywność CSF wzrosła około 7-26-krotnie, ale pozostała w pobliżu poziomów kontrolnych po wstrzyknięciu natywnego LDL. Zasadniczo cała indukowana aktywność CSF była spowodowana makrofagowym CSF, co oceniono na podstawie hamowania przeciwciał. Wstrzyknięcie MM-LDL na szczep myszy (C3H / HeJ), który jest oporny na bakteryjne LPS, dało podobne wyniki, wskazując, że indukcja CSF nie była spowodowana zanieczyszczeniem LPS i sugeruje, że istnieją różnice w ścieżkach, którymi LPS i MM -LDL wyzwalanie produkcji cytokin. Ponadto po wstrzyknięciu MM-LDL mRNA dla JE, mysi homolog MCP-1, był znacząco indukowany w różnych tkankach, ale nie był indukowany po wstrzyknięciu natywnego LDL. Wnioskujemy zatem, że MM-LDL jest biologicznie aktywny in vivo i może przyczynić się do wczesnych stadiów miażdżycy, działając jako czynnik zapalny.
[patrz też: stopy plasko koslawe, rwa ramienna objawy, rdzeniowy zanik miesni ]