Kinetyka ludzkich komórek hemopoetycznych po podaniu in vivo czynnika stymulującego wzrost kolonii granulocytów i makrofagów.

Zmiany kinetyczne wywołane przez czynnik stymulujący kolonie granulocytowo-makrofagowe (GM-CSF) na komórkach hemopoetycznych oceniano w warunkach fizjologicznych przez podawanie GM-CSF (8 mikrogramów / kg na d) przez 3 dni do dziewięciu pacjentów z guzami litymi i prawidłową kość szpik kostny (BM), przed chemioterapią. GM-CSF zwiększył liczbę krążących granulocytów i monocytów; płytki krwi, erytrocyty, liczba limfocytów i podzbiory nie uległy modyfikacji. GM-CSF zwiększał udział fazy BFU-E w BM S (z 32 +/- 7 do 79 +/- 16%), 14-dniowa jednostka tworząca kolonie granulocyt-makrofag (CFU-GM) (od 43 +/- 20 do 82 +/- 11%) i dnia 7 CFU-GM (od 41 +/- 14 do 56 +/- 20%). Odsetek mieloblastów BM, promielocytów i mielocytów w fazie S zwiększył się z 26 +/- 14 do 41 +/- 6%, a liczba erytroblastów wzrosła z 25 +/- 12 do 30 +/- 12%. Sugeruje to, że GM-CSF aktywuje zarówno progenitory erytroidalne, jak i granulomonopoetyczne, ale że spośród rozpoznawalnych morfologicznie prekursorów BM jedynie linia ziarniniakowatości jest bezpośrednim celem cząsteczki. GM-CSF zwiększał wskaźnik urodzeń komórek rowerowych z 1,3 do 3,4 komórek% / h i zmniejszał czas trwania fazy S z 14,3 do 9,1 h, a czas cyklu komórkowego od 86 do 26 godzin. Po zaprzestaniu leczenia liczba krążących granulocytów i monocytów gwałtownie spadła. Udział komórek BM w fazie S spadł do wartości niższych niż wartości sprzed leczenia, co sugeruje okres względnej oporności na czynniki przeciwnowotworowe o aktywności cyklu komórkowego.
[hasła pokrewne: syndrom sztokholmski w związku, spondyloza kręgosłupa, setaloft skutki uboczne ]