Ekspresja dwóch „natychmiastowych wczesnych” genów, Egr-1 i c-fos, w odpowiedzi na niedokrwienie nerek i podczas kompensacyjnego przerostu nerek u myszy.

Aby zidentyfikować specyficzne mechanizmy regulatorowe związane z niedokrwieniem nerek, zmierzyliśmy akumulację mRNA Egr-1 i c-fos w nerce myszy po niedrożności tętnicy nerkowej i reperfuzji. W godzinę po prawej nefrektomii i okluzji tętnic przeciwległej nerki przez 10 lub 30 min, poziomy mRNA Egr-1 były trzy do pięciu razy większe w tych nerkach w porównaniu z tymi u zwierząt kontrolnych, które otrzymywały samą jednostronną nefrektomię i były znacznie większe. niż poziomy w normalnym narządzie. Niezależnie od tego, czy niedokrwienie zostało narzucone przez 10, czy przez 30 minut, zawartość mRNA Egr-1 nerki była równoważna i pozostała podwyższona po 24 godzinach reperfuzji po 30 minutach niedokrwienia. Chociaż mRNA c-fos także gromadził się w odpowiedzi na niedokrwienie i reperfuzję, wzorzec różnił się od wzoru Egr-1, ponieważ zawartość m-RNA c-fos zmieniała się wraz z czasem trwania niedokrwienia i była niewykrywalna 24 godziny po urazie. Przeciwstronna nefrektomia nie była konieczna, aby zobaczyć wyraźne nagromadzenie mRNA Egr-1 i c-fos z jednostronnym niedokrwieniem. Konieczne było jednak ponowne przeprowadzenie, ponieważ do końca okresu niedokrwienia wystąpiła jedynie minimalna kumulacja sekwencji. Po pozostawieniu tylko nierektektomii poziomy mRNA Egr-1 w pozostałej nerce były maksymalne 30 minut po zabiegu, ale później nie były wykrywalne; Poziomy mRNA c-fos nie zmieniły się po jednostronnej nefrektomii. Różnicowa ekspresja genów związanych z wczesnym wzrostem, związanych z aktywacją transkrypcyjną, może wpływać na odzyskiwanie tkanki po niedokrwieniu nerki.Stosunki
[podobne: skrzepy krwi w kale, senzop cena, układ pokarmowy sprawdzian puls życia 2 ]